红毛五加叶中常春藤皂苷元含量测定
信息来源:南京狄尔格医药科技有限公司  发布时间:2014-02-24 13:28:17

红毛五加叶中常春藤皂苷元含量测定    
2.2.1 色谱条件色谱柱为Welchrom-C18
柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)。流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(85∶15∶0.04∶0.02)。检测波长210 nm,柱温35℃,体积流量1.0 ml·min-1,进样量10 μl。
色谱柱理论塔板数以常春藤皂苷元峰计算,不得低于2 000。     2.2.2 对照品溶液的制备精密称取减压真空干燥至恒重的常春藤皂苷元对照品34.2 mg,置于100 ml容量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,制成0.342 mg/ml的对照品溶液。
2.2.3 供试品溶液的制备取本品粉末(过4号筛)约2 g ,精密称定,加甲醇50 ml,回流提取30 min,滤过,残渣用甲醇适量洗涤,合并滤液和洗液,回收溶剂至干,残渣加水10 ml溶解,用水饱和正丁醇振摇提取3次,20 ml/次,合并提取液,蒸干,残渣加甲醇20 ml,盐酸1 ml,加热水解4 h,水解物加水10 ml,用
三氯甲烷振摇提取2次,20 ml/次,合并提取液,回收溶剂至干,残渣加甲醇溶解并转移至25 ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。     2.2.4 标准曲线的绘制精密吸取对照品溶液2,4,8,16,32 μl进样分析,测定常春藤皂苷元的峰面积,以进样量(μg)为横坐标,峰面积积分值为纵坐标,绘制标准曲线,得常春藤皂苷元的回归方程为Y= 7.228 4X -0.023 2(r=1.000 0),其进样量在0.68 ~10.94 μg范围内呈良好的线性关系
2.2.5 精密度实验精密吸对照品溶液10 μl进样,连续进样5次,记录峰面积,计算峰面积的RSD值为1.07%,表明仪器精密度较好。     2.2.6 重复性实验取本品粉末(过4号筛),按“2.2.3”项下制备供试品溶液6份,进样分析,测得样品中常春藤皂苷元平均含量为10.17 mg·g-1,RSD为1.14%,表明方法重复性良好。     2.2.7 稳定性实验精密吸取同一供试品溶液10 μl,分别于0,2,4,8,12,24 h进样分析,测得峰面积的RSD值为0.97%,表明供试品溶液在24 h内稳定。     2.2.8 加样回收率实验取已测定含量的样品粉末约 0.5 g,精密称定6份,分别精密加入对照品溶液14.9 ml和甲醇10.1 ml,制备方法参照“2.2.3”项下,试剂均减半,残渣加甲醇溶液溶解,转移至25 ml容量瓶中,定容,即得。进样分析,计算得常春藤皂苷元的平均回收率为100.42%,RSD值为1.71%。     2.2.9 样品测定按上述方法对不同来源样品进行测定,外标法计算常春藤皂苷元的含量。色谱图见图2,样品测定结果见表1。表1 样品测定结果(略)
3 讨论  
  经预试验,红毛五加叶水解后常春藤皂苷元含量较高,而齐墩果酸含量较低且色谱峰存在干扰。因此本试验对红毛五加叶中的常春藤皂苷元进行了定性定量鉴别,对齐墩果酸进行了定性鉴别。流动相条件参照《中国药典》[3]木通项下规定,略作调整。《中国药典》流动相条件为:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(87∶13∶0.04∶0.02),考察发现该条件下常春藤皂苷元分离不理想。遂降低甲醇比例,比较了甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(85∶15∶0.04∶0.02);甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(83∶17∶0.04∶0.02),前者出峰时间合适且分离良好,选择作为流动相条件。  
  对样品提取方法进行了考察。分别比较了超声和回流提取;盐酸和硫酸的水解效果;水解时加入的不同酸体积。结果表明,回流提取常春藤皂苷元含量较高;盐酸的水解效果较好;盐酸与甲醇比例为(1∶20)时水解效果最好。  
  对15批红毛五加叶样品进行了测定,常春藤皂苷元的含量在2.96~27.15 mg/g之间。在同一地点采集的样品,随生长时间的增长,常春藤皂苷元含量有逐渐增高的趋势。亦对红毛五加茎皮中的常春藤皂苷元进行了测定,共测定了12批不同来源样品,其含量均在0.02%以下,有的样品甚至无,茎皮中的齐墩果酸含量亦甚低。  
  常春藤皂苷元为红毛五加叶中三萜皂苷元的主要类型,含量较高。常春藤皂苷已证实具抗炎、溶血、细胞毒性、诱导细胞凋亡等生物活性[4,5],常春藤皂苷元可作为红毛五加叶含量测定的主要指标。

 
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